德州達拉斯2025年12月5日 /美通社/ — Cango Inc.（NYSE: CANG）（「Cango」或「公司」）今日釋出其2025年11月的比特幣產量及挖礦業務最新情況。 2025年11月比特幣挖礦產量及挖礦業務最新情況 指標 2025年11月 1 2025年10月 1 比特幣產量 546.7 602.6 日均比特幣產量 18.22 19.44 比特幣持有總量2 6,959.3…
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南太平洋集團、MidasVault 及滙橋攜手亮相 2025 全球智慧機械與電子產品博覽會 發布新一代金融科技方案 共建跨境支付新生態
三方達成戰略合作夥伴關係 攜手驅動全球商貿發展 香港2025年12月5日 /美通社/ — 由中國電子商會主辦，並獲政府及業界領導機構支援的「2025 全球智慧機械與電子產品博覽會」（AIE）於 12 月 4 至 6 日在澳門及珠海舉行。作為區域最具影響力的消費電子與智慧科技平臺之一，本屆博覽會以「灣區智造•全球共享」為主題，匯聚全球創新者與業界領袖，共同引領智慧商貿的未來。在這一高規格舞臺上，南太平洋集團、MidasVault 及滙橋攜手亮相，呈現全鏈路的創新跨境支付解決方案生態圈，全面賦能跨境商戶加速國際業務拓展。 對於致力拓展全球市場的商戶而言，傳統跨境支付渠道仍面臨多重系統性挑戰，包括冗長的結算週期、高昂的交易成本及低效的營運流程，限制企業擴張規模。近期行業洞察指出，代理銀行網路依然主導全球支付產業，導致結算耗時且成本高昂，對中小企業影響尤為顯著。傳統企業間跨境交易因合規審查及基礎設施碎片化，通常需時 2 至 5 天才能完成支付流程，並伴隨交易費及外匯加價，進一步壓縮現金流，更有機會阻礙企業進入缺乏完善銀行體系的新興市場。 打造全方位跨境支付生態圈…
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Bybit面向Fiat與Pay使用者推出節日獎勵活動，豪贈2.5萬USDT
阿聯酋迪拜2025年12月5日 /美通社/ — 全球交易量第二大的加密貨幣交易所Bybit，在這個節日季為其法幣存款和Bybit Pay服務的新使用者推出了一項限時優惠活動。即日起至2025年12月27日，符合條件的交易者將有機會瓜分2.5萬USDT獎池。每位使用者最高可獲得50 USDT獎勵，這將讓今年的節日購物分外「有禮」。 此優惠適用於透過Bybit Fiat存款或使用Bybit Pay消費的合格使用者。參與者只需簡單三步即可賺取獎勵： 註冊：新使用者必須建立Bybit賬戶並完成身份驗證，方可獲得參與資格。 法幣存款任務：存入100 USDT可獲得一張幸運抽獎券，或存入1000 USDT贏得額外機會（每名使用者上限為5張券）。 Bybit Pay交易任務：消費25 USDT可獲得一張幸運抽獎券，或消費50 USDT贏得額外機會（每名使用者上限為5張券）。 本活動遵循先到先得原則，向滿足驗證要求的合格Bybit使用者開放。參與者可在活動期間透過其Bybit賬戶跟蹤進度並申領獎勵。 隨著加密社群為波瀾壯闊的一年畫上句點，本次活動旨在回饋兩類使用者：首次存款並開啟加密交易的新使用者，以及已將加密支付融入日常生活的Bybit Pay老使用者。這兩項服務都是新興數字經濟的基石，對於新一代交易者和消費者的金融普惠至關重要。…
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奇瑞護航2025亞洲青年殘運會，以激情向上品牌之姿走進全球賽事舞臺
阿聯酋迪拜2025年12月5日 /美通社/ — 當地時間12月4日，奇瑞與2025年亞洲青年殘運會組委會在迪拜簽約，奇瑞國際公司業務事業部執行副總裁朱少東及亞洲殘奧委員會主席Majid Rashed、迪拜體育委員會秘書長Saeed Hareb、AYPG-DCD和地方組織委員會主席 Thani Juma Berregad、亞洲殘奧會執行長Tarek Souei等重量級嘉賓出席儀式，共同宣佈奇瑞正式成為賽事官方合作夥伴，且是唯一一個官方出行合作夥伴。此次合作以「With CHERY, Born to rise！」為主題，標誌著雙方從理念共識走向深度協同。 簽約儀式順利舉行，奇瑞與AYPG官宣合作 2025亞洲青年殘運會以「Born to Rise」為宗旨，倡導青年運動員堅韌拚搏的精神，與奇瑞「不懼困難、永不放棄」的「小草房」精神高度契合。奇瑞國際公司業務事業部執行副總裁朱少東表示：「從1997年起步到躋身世界500強、業務遍及全球120個國家和地區，是奇瑞的『崛起』；期待在賽場見證每一位青年運動員的『崛起』。」 此前，奇瑞已透過支援哈薩克斯坦殘奧兒童運動會、協助舉辦亞洲殘奧委員會大會等方式，與亞殘奧組織建立信任、凝聚共識，為本次合作奠定基礎。同時，奇瑞長期致力於核心技術研發，擁有深厚的技術儲備與全球研發體系。這些技術能力不僅能推動產品創新，也可轉化為賽事保障與訓練支援，為運動員挑戰極限提供堅實後盾。在其ESG實踐中，奇瑞透過與世界自然保護聯盟、聯合國兒童基金會等國際組織合作，積極承擔社會責任，將企業發展與社會價值緊密相連。 目前，奇瑞已組建專項團隊，協調全球資源推進賽事籌備。隨著2025亞洲青年殘運會臨近，奇瑞將以技術為支撐、以責任為擔當，以「With…
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新質生產力：世界旅遊經濟新引擎 世界旅遊經濟論壇2025年峰會將於 12月15日至17日在黑龍江舉辦
哈爾濱2025年12月5日 /美通社/ — 致力於推動全球旅遊經濟可持續發展的國際交流合作平臺——世界旅遊經濟論壇（下稱「論壇」）2025年峰會將於12月15日至17日在黑龍江省哈爾濱市舉辦。本屆論壇以「新質生產力：世界旅遊經濟新引擎」為主題，將邀請聯合國旅遊組織秘書長及相關國際組織負責人、多國政府文旅部門官員、世界500強企業高管、知名企業家與專家學者等1000餘位來自全球五大洲、30多個國家和地區的嘉賓出席活動，構築開放合作新高地，共繪旅遊經濟新藍圖。 世界旅遊經濟論壇是2012年創辦於澳門特別行政區的年度峰會，至今已成功舉辦十屆，累計吸引超過90個國家和地區的14,000位元參會者出席，並攜手44個合作國家和13個中國主賓省市推廣文旅品牌，成為「世界聚焦中國，中國連結世界」的重要橋樑。今年，論壇首次「走出」澳門，落地「冰城」舉辦，廣邀八方來賓，邁出里程碑式的一步，也折射出黑龍江文旅影響力和國際合作網路的持續擴大。 冰雪燃一方，長卷展四季。近年來，黑龍江大力發展特色文化旅遊，積極把握發展機遇，以冰雪出圈、以創新破題，依託「新質生產力」因地制宜發展冰雪經濟、冬季運動、生態旅遊和康養度假等產業，並透過夏季避暑和冬季冰雪兩大「百日行動」，推動「冰雪頂流」成功轉型「四季常紅」。2024年全年，黑龍江省累計接待遊客2.82億人次，同比增長29.1%；遊客總花費3701.2億元，同比增長67.1%。其中，接待國際旅遊人數120萬人次，同比增長95.4%，入境遊客旅遊花費134.4億元，同比增長101.5%，文旅市場活力持續釋放，提質增量勢頭強勁，向世界展示了中國旅遊經濟高品質發展的蓬勃氣象。 踔厲譜新篇，乘勢向未來。作為具有全球影響力的文旅行業年度盛會，本屆論壇將緊密結合黑龍江省全域全季旅遊發展佈局以及產業創新實踐，聚焦「冰雪經濟與產業創新」「文化賦能與品牌塑造」「投資引領與專案開發」「跨境協作與合作機遇」四大核心議題，助力黑龍江對接全球優質資源與創新動能。議程安排上，論壇將設立開閉幕式、主旨演講、圓桌論壇、文旅展示及黑龍江省招商引資推介會等環節，為國內外參會嘉賓與企業搭建起高水準的國際交流平臺，匹配優質專案，推動全球旅遊經濟創新鏈與產業鏈有機融合。 此外，論壇舉辦期間正值黑龍江省冬季冰雪旅遊「百日行動」，參會嘉賓將受邀參觀哈爾濱地標性景點及冰雪專案，親身感受中國冰雪旅遊的獨特魅力與文旅融合的創新成果。 關於「世界旅遊經濟論壇」 世界旅遊經濟論壇是致力於推動全球旅遊業可持續發展的國際交流合作平臺。作為世界級的年度峰會，論壇彙聚各國政要、行業領袖、專家學者及全球知名企業家等高層人士，共同探討全球文旅產業發展的機遇挑戰和前沿趨勢，助力全球文旅企業集團開拓多元投資合作管道，形成全球跨區域的資源整合機制，為進一步推動世界旅遊經濟的高品質發展提供有力支撐。 世界旅遊經濟論壇成功建立了高層次的互動交流平臺，促進當今以中國為焦點的環球旅遊產業的持續發展。自2012年首辦至今，已吸引來自逾90個國家和地區超過12,700位元參會者，先後接待152個來自內地不同省區的代表團，並獲逾600位世界知名演講嘉賓在論壇上分享真知灼見，其中包括國家部長級領導、商界領袖和專家學者。 更多「論壇」的詳情，歡迎流覽網站https://www.gte-forum.com/zh_CN/及關注官方社交媒體釋出的最新訊息。
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康霈出席第四季法人論壇：揭示CBL-514聯用瘦瘦針最新動物資料 展現四大關鍵優勢、竇根氏症二期成果將獲登國際權威期刊JAAD
新北市2025年12月5日 /美通社/ — 康霈生技（6919）於昨（4日）應凱基證券邀請出席第四季投資論壇，公開旗下全球首創大範圍減脂新藥CBL-514拓展到體重管理領域的OI23動物實驗最新資料。研究顯示，CBL-514與GLP-1類藥物（Tirzepatide；俗稱瘦瘦針）併用時，可帶來顯著加乘的體重下降與脂肪減少效果，展現出「1+1>2」的協同潛力。 康霈旗下全球首創大範圍減脂新藥CBL-514拓展到體重管理領域的動物實驗最新資料，展現四大差異化關鍵優勢 會中亦宣佈，CBL-514用於罕病適應症—竇根氏症的二期臨床研究成果已獲國際知名期刊《美國面板科醫學會雜誌JAAD International》接受刊登。公司並預告將於12月14日於臺灣肥胖醫學舉辦之《臺日韓肥胖醫學研討會》中首度分享聯合療法最新動物實驗資料。 一、CBL-514展現四大體重管理差異化優勢 1. 更顯著的減重效果（併用時） OI23研究顯示，CBL-514與GLP-1R（Tirzepatide）合併治療四週，體重下降幅度較GLP-1單用組高出50.5%。 2. 更佳的體重維持效果：從根本改善瘦瘦針停藥後復胖之市場痛點 GLP-1 類藥物雖能有效降低體重，但僅能「縮小」脂肪細胞體積，並未減少脂肪細胞的「數量」。國外研究指出，即使成功減重，脂肪細胞仍保留「肥胖記憶」，使得減重後的脂肪細胞更容易吸收糖分及脂肪，因脂肪細胞會「記住過去胖的狀態」，進而導致一旦停藥後身體迅速復胖。 OI23動物實驗亦觀察到相同現象： GLP-1R停藥三週後，體重回升幅度高達 55.9%。 相比之下，CBL-514 與…
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香港2025年12月5日 /美通社/ — 鑑於近日大埔發生的不幸事件，妍創傳播(Brandstorm Communications)與A Little Something by Marina Watt欣然公佈了一項社群特別活動——「珍愛身邊人」(Cherish Your Loved Ones)。活動亮點包括法國藝術家Sidranne於本地首次合作舉辦的工作坊，旨在透過水彩媒介促進社群療癒與連結。 此活動定於12月8日舉行，誠邀公眾參與免費創意體驗環節，親手繪製聖誕卡。計畫期望在城市艱難時期，營造一個共享空間，讓情緒得以恢復，並表達對身邊人的關愛。 是次工作坊延續了此前於新加坡舉行的「Connecting Colors Arts Exhibition」所開啟的跨文化交流對話。 活動詳情「珍愛身邊人」工作坊12月8日下午1:30–3:00香港中環餘悅禮行 活動於下午1:30至3:00進行，在Sidranne的指導下，參加者將沉浸於水彩技巧入門體驗。工作坊引導參與者反思創作過程中的療癒節奏，聚焦藝術家以色彩為引導力量的哲學。…
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Tata Communications 收購 Commotion Inc. 控股權，加速推進其數碼架構的 AI 主導轉型
印度孟買2025年12月5日 /美通社/ — 全球領先的通訊技術企業 Tata Communications 今天宣佈，已收購在美國和印度營運的領先 AI 原生企業級 SaaS 平臺公司 Commotion Inc. 的 51% 股權。 此次收購標誌著 Tata Communications 在加速將…
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香港2025年12月5日 /美通社/ — 大埔宏福苑五級火災導致近二千戶家庭流離失所，生活陷入困境。災後重建與復原是一段漫長過程，需要社會各界攜手支援。為此，香港註冊慈善團體「癌症資訊網慈善基金」（稅局免稅編號：91/15162）獲「李嘉誠基金會 」撥款支援，為受11月26日大埔宏福苑火災影響而缺藥的癌症患者或康復者，提供癌症適應症相關自費藥物的緊急藥費資助，資助範圍包括但不限於癌症標靶藥。我們期望透過此計劃，減輕災民因火災而面臨的斷藥風險與治療延誤。 本計劃將為合資格人士提供為期一個月的實報實銷藥費資助，暫不設資助上限，實際金額將由基金按個別情況審批。癌症資訊網慈善基金保留最終資助決定權。 申請方式：有意申請者，請透過以下方式登記： 查詢/ WhatsApp：9462 7207電郵：info@cancerinformation.com.hk 領取方式：申請獲批後，可選擇由本人或家屬親身領取支票，或由本機構義工陪同購買藥物。 所需檔案（於登記及領取支票時提交）：災民證明檔案身份證副本2025年11月26日或以後之癌症適應症相關自費藥物購買證明 ⚠️ 重要提醒： 注意慈善法規，確保資訊披露透明，警惕詐騙風險。
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亞盛醫藥耐立克®一線治療Ph+ ALL的全球註冊III期臨床研究獲美國FDA和歐洲EMA批准
美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月5日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 — 亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司原創1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）聯合化療治療新診斷費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-1，NCT06051409）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）同意開展。作為耐立克®在歐美監管機構獲批的第二個全球註冊III期研究，POLARIS-1研究在多國家多中心同步入組，將加速耐立克®全球特別是歐美市場的上市程序。 POLARIS-1研究為國際多中心、隨機對照、開放性的全球III期臨床試驗，旨在評估耐立克®聯合化療在新診斷Ph+ ALL患者中的有效性和安全性。POLARIS-1研究已於2023年獲中國CDE臨床試驗許可並迅速啟動。 值得一提的是，POLARIS-1研究的最新進展也將在即將召開的2025年美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上亮相，這是該研究資料的首次公佈。目前已披露的摘要資料顯示：在耐立克®聯合低強度化療治療的初治Ph+ ALL患者中，三週期分子微小殘留病（MRD）陰性率、分子MRD陰性完全緩解（CR）率均可達65%左右，較國外同類產品在同樣條件下的療效明顯提升；即使是對一些高危亞型如攜帶IKZF1plus基因變異的患者也達到了很好的療效。同時，該聯合方案的安全性表現優異，副作用發生率低且可控制。 Ph+ ALL在成人ALL患者中約佔20%-30%，具有主要在老年中發病、復發率高、無病生存期短、預後差等特點。在小分子靶向藥物TKI問世之前，單純化療治療Ph+ ALL的5年總生存（OS）率低於20%。TKI的應用顯著改變了該領域的治療前景，但一代以及二代TKI治療對於Ph+ ALL患者仍存在一定侷限性。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「這一針對Ph+ ALL初治患者的全球註冊性Ⅲ期研究獲得美國FDA和歐洲EMA批准，是耐立克®在Ph+ ALL領域的國際重大突破。秉承『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命，我們將積極推進耐立克®在該適應症的臨床開發，以期早日獲批，從而造福全球患者。」…
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