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IBM與Anthropic達成戰略合作，為企業軟體開發注入AI賦能的安全和治理

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IBM正將Claude大語言模型整合到內外部開發工具及企業級軟體產品中，助力客戶的生產力躍遷。 香港2025年10月14日 /美通社/ — 近日在面向全球開發者與技術專家的年度盛會TechXchange 2025期間，IBM（紐約證券交易所程式碼：IBM）與Anthropic宣佈達成戰略合作：IBM將Anthropic旗下全球領先的Claude大語言模型系列融入IBM軟體產品，加速企業級AI的開發程序。此次合作旨在為客戶帶來可衡量的生產力收益，同時將安全、治理和成本控制嵌入企業的軟體開發生命週期（software development lifecycles，SDLC）中。 IBM-Anthropic Partnership 透過此次合作，Claude將被整合到選定的IBM軟體產品中，並首發於IBM全新的、AI為先的整合開發環境（integrated development environment，IDE）。該IDE涵蓋了軟體現代化在內的企業軟體開發生命週期，且具備行業領先的任務生成能力。 目前，IDE的私人預覽版已面向部分IBM客戶開放。在IBM內部的早期測試中，已有超過6000名IBM員工藉助該IDE將平均生產力提升45%，在確保程式碼質量和安全標準的同時，顯著降低了成本。 隨著企業級AI從實驗階段轉向生產部署階段，企業需要與現有基礎設施無縫整合、並滿足嚴格IT要求的解決方案。IBM在企業軟體交付、混合雲架構以及服務受監管行業等方面擁有經過驗證的能力，可確保AI工具在複雜的企業全球運營中發揮效用。 IBM軟體業務高階副總裁Dinesh Nirmal表示：「數十年來，IBM一直是企業級技術的創新支柱，這得益於我們在任務關鍵型環境中實現大規模部署上的深厚專長。此次合作將為我們的軟體產品組合加入先進AI能力，同時確保客戶所需的治理、安全和可靠性。我們希望為開發團隊提供適合企業運營的AI，而非可能帶來新風險的實驗性工具。」 Anthropic首席產品官Mike Krieger表示：「企業正在尋找能夠真正信任其程式碼、資料及日常運營的AI。得益於Anthropic對安全和可靠性的關注，Claude已成為全球大型企業開發團隊的首選AI。與IBM的合作將幫助我們為更多企業團隊帶來同等水平的服務，同時打造AI代理在商業環境中的開放和實用標準。」 Claude加持的軟體開發生命週期自動化…

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2025 ACR摘要公佈！泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床研究資料振奮

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在2025 ACR公佈的泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床試驗結果中，與安慰劑相比，泰它西普在ESSDAI【歐洲抗風濕聯盟（EULAR）乾燥綜合徵疾病活動指數】改善顯示出顯著的統計學及臨床意義 泰它西普達到了主要終點和所有次要終點，與安慰劑相比，泰它西普組患者的疾病活動顯著改善 接受泰它西普160mg治療的患者中71.8%在第24周時ESSDAI降低≥3分，而安慰劑組為19.3%。療效可持續至48周，且具有良好的安全性，具有目前已公佈的乾燥綜合徵Ⅲ期臨床研究中最佳療效的潛力。 煙臺2025年10月14日 /美通社/ — 10月14日，榮昌生物（688331.SH/09995.HK）宣佈，泰它西普治療乾燥綜合徵的中國Ⅲ期臨床研究結果已在2025 ACR官網上公佈摘要。研究顯示，該研究取得了積極的48周結果，在第24周即達到了主要終點和所有次要終點，其中泰它西普160mg劑量在第24周和第48周與安慰劑相比，在每個終點均達到高度顯著的p值（p<0.0001）。詳細資料將在美國中部時間10月28日上午10:30至下午12:30，於芝加哥舉行的2025年美國風濕病學會（ACR）年會上以「最新突破性壁報」展示。 這是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期試驗，納入了抗SSA陽性、活動性乾燥綜合徵患者。381名患者被隨機分配接受每週皮下注射泰它西普160mg、泰它西普80mg或安慰劑組，持續48周。在第24至48週期間，安慰劑組中治療反應不足的患者可在盲態條件下以1:1的比例轉換為接受泰它西普160mg或泰它西普80mg治療。 該研究的主要終點是第24周時ESSDAI（歐洲抗風濕病聯盟乾燥綜合徵疾病活動指數）較基線的變化，關鍵次要終點包括第48周時ESSDAI較基線的變化，第24和48周時ESSDAI達到臨床有意義改善【ESSDAI降低≥3 分】或達到低疾病活動度（ESSDAI<5）的患者比例，第24和48周時ESSPRI（歐洲抗風濕病聯盟乾燥綜合徵患者報告指數）降低≥1分或≥15%（症狀顯著改善）的患者比例等。 48周研究的關鍵發現： ESSDAI較基線的變化：第24周時分別為-4.4（160mg）、-3.0（80mg）和-0.6（安慰劑）；第48周時分別為-4.6（160mg）、-3.2（80mg）和-0.4（安慰劑），顯示系統性疾病活動度的持續、劑量依賴性改善。 ESSPRI較基線的變化：第24周時分別為-1.88（160mg）、-1.31（80mg）和 -0.36（安慰劑）；第48周時分別為-2.56（160mg）、-1.74（80mg）和 -0.41（安慰劑），顯示在口乾、疲勞和疼痛方面的持續症狀改善。 ESSDAI改善≥3分的患者比例：第24周時分別為71.8%（160mg）、47.1%（80mg）和19.3%（安慰劑）；第48周時分別為73.0%（160mg）、49.1%（80mg）和 16.5%（安慰劑）。 ESSDAI…

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雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國成功入組首例患者

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上海2025年10月14日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的全球多中心I期臨床試驗在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia成功入組首例患者。這是繼EVM14新藥臨床試驗申請（IND）在美國食品藥品監督管理局（FDA）和中國國家藥品監督管理局（NMPA）均獲批准後的一項重要臨床進展。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測到至少一個TAA基因的表達。 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「EVM14首例患者在美國的成功入組，體現了雲頂新耀mRNA平臺從技術創新到全球化臨床開發的重要進展，也展現出公司在腫瘤治療性疫苗等新一代腫瘤免疫藥物研發方面的先行優勢。鱗癌患者群體龐大，現有標準治療難以形成持久免疫記憶，仍未實現令人滿意的治療效果，存在巨大的未滿足醫療需求。作為腫瘤相關抗原疫苗，EVM14不僅可成為現有療法的有力補充，還可能減少復發，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。隨著EVM14的IND獲中國NMPA批准，我們期待該創新療法將在全球多中心臨床上展現積極的治療潛力，為全球患者帶來更多治療選擇，提高患者生活質量。」 在EVM14全球多中心I期臨床試驗中，參與的臨床中心包括美國的NEXT Oncology Virginia、德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心和中國的上海胸科醫院等。 臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。此外，研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。 關於EVM14 EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞，啟動並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性宣告 本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」…

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Startup Island TAIWAN 帶領臺灣新創社群亮相日本 RAMEN TECH 2025 以最大海外規模登場，深化臺日韓創新鏈結

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日本福岡2025年10月14日 /美通社/ — 由 Startup Island TAIWAN 品牌辦公室統籌，集結臺灣多個創業生態夥伴共同組成代表團，於 10 月 8 日前往日本福岡參與 RAMEN TECH 2025 展會，20 組臺灣新創團隊參展展示創新技術與解決方案。其中臺灣以最多參展團數成為海外規模最大的國家代表，在日本新創生態中引起高度關注。更有兩家臺灣新創團隊──Free Bionics Taiwan Inc.（福寶科技股份有限公司）與…

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投酷拓展合規佈局，進駐臺灣以強化亞太地區服務能力

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新加坡2025年10月14日 /美通社/ — 亞太地區領先的、專注於企業服務的AI驅動360度客戶體驗 (CX) 平臺投酷今天宣佈，在臺灣設立新的分支機構。此舉將強化投酷的服務基礎設施，以更好地支援在亞太地區運營的跨國企業。 這項戰略投資旨在全面適應臺灣地區不斷更新的監管要求，同時為客戶提供符合區域及全球標準的卓越運營服務。 投酷創始人兼執行長Thomas Laboulle表示：「企業客戶將跨多市場的關鍵客戶互動服務託付於我們，而臺灣正是區域佈局中至關重要的組成部分。這項投資既確保了我們在恪守合規要求的同時，也能構建深耕各市場所需的本地合作夥伴關係，實現卓越服務交付。正是這種『客戶業務所至，我們服務與合規必達』的承諾，確立了投酷作為真正亞太合作夥伴的定位，彰顯了我們駕馭複雜局面的規模化能力。」 新設立的臺灣分支機構為提升服務交付能力奠定了基礎，使投酷能夠與本地系統整合商和渠道合作夥伴建立戰略合作關係，從而在臺灣構建起經過認證的專業服務網路。這一舉措將助力投酷快速響應市場變化，同時培育具備深厚市場知識的本地合作夥伴生態系統，為客戶提供實施、支援與維護服務。此次擴張緊隨投酷在馬來西亞、越南、香港和韓國進行的戰略投資之後，進一步拓展了投酷在亞太地區的全面佈局。 關於投酷 投酷總部位於新加坡，專為企業提供基於雲的創新通訊與互動解決方案，助其提升客戶體驗。憑借其在亞太區的深厚專長和不斷拓展的全球佈局，投酷平臺集一體化聯絡中心、可程式設計API和生成式AI功能於一體，涵蓋轉錄、摘要、對話分析及虛擬客服。其解決方案無縫對接客戶資料與業務流程，簡化互動流程，助力企業實現可持續增長。投酷深受各大品牌信賴，助力企業最佳化成效，深化客戶關係。 更多資訊，請訪問：toku.co ⚠️ 重要提醒： 在未充分評估並解決上述風險之前，貿然擴張可能導致法律訴訟、罰款和聲譽損害。

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GIGABYTE 宣佈個人 AI 超級電腦 AI TOP ATOM 將於10月15日正式上市

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臺北2025年10月14日 /美通社/ — 全球電腦領導品牌技嘉科技宣佈，其專為地端 AI 工作負載打造的個人 AI 超級電腦 AI TOP ATOM 將於10月15日正式上市。此款創新解決方案採用 NVIDIA Grace Blackwell GB10 超級晶片，具備輕巧的機身設計，相容一般家用電力，搭載預先安裝的 NVIDIA AI 軟體堆疊，以提供強大運算效能，成為…

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Waters推出全新電荷檢測質譜技術，加速新一代生物治療藥物研發程序

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新聞摘要： Xevo™ CDMS 有助於直接、精準地檢測超大分子量、具異質性的生物分子。 可精確分析蛋白質複合物、核酸與基因遞送載體，包括區分空病毒載體衣殼、部分衣殼、完整衣殼與過滿衣殼，每個樣品的分析時間不到 10 分鐘。 所需樣品量僅為細胞與核酸現有其他分析方法的 1/100。 美國麻州米爾福德市2025年10月14日 /美通社/ — Waters公司（紐約證券交易所程式碼：WAT）今日隆重推出 Waters™ Xevo CDMS 電荷檢測質譜儀，為新一代治療藥物與結構生物學領域中具有核心地位的超大質量生物大分子，提供一款涵蓋範圍廣、效能卓越的測量與表徵工具。隨著細胞與基因療法、mRNA 以及複雜蛋白質類治療藥物的迅速發展，科學家在分析日益龐大且異質性更強的藥物形式時面臨巨大挑戰，而現有工具在解析度、靈敏度與合規性方面存在諸多限制。Xevo CDMS 系統填補了這一空白，透過直接測量單一分子的質量（分子量高達…

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MiTAC Computing神雲科技以AI叢集整合方案亮相2025 OCP Global Summit，推動資料中心邁向開放與節能未來

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加利福尼亞州聖荷西2025年10月13日 /美通社/ — 作為專業伺服器設計與製造商，神達控股股份有限公司（股票代號：3706）旗下子公司神雲科技股份有限公司（MiTAC Computing Technology Corporation），將於2025 OCP Global Summit（10月13日至16日，舊金山聖荷西）隆重登場，並於C14展位展出最新AI叢集與資料中心解決方案。此次展出主軸為「From AI Server to Cluster – Open for Growth. Built to…

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DNV釋出第九版《能源轉型展望》報告，美國轉型步伐放緩 對全球程序影響甚微

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挪威奧斯陸2025年10月13日 /美通社/ — 2025 年 10 月 8 日，DNV召開了2025《能源轉型展望》（ETO）報告線上線下釋出會。報告顯示：儘管美國近期因政策反轉導致能源轉型步伐大幅放緩，但全球向清潔能源轉型的趨勢依然強勁，其他地區（尤其是中國）的轉型勢頭正持續增強。 轉型步伐略有放緩，能源安全成為政策首要驅動因素 在美國，政策反轉及對化石燃料的重新支援，預計將使減排程序推遲約5年，其年度二氧化碳排放量預計將比此前預測高出5億至10億噸。與此同時，中國在可再生能源部署方面不斷重新整理紀錄，僅今年就貢獻了全球56%的太陽能光伏裝機容量和60%的新增風電裝機容量。中國的清潔能源技術出口也在持續推動全球能源轉型。 DNV預測，全球能源轉型速度將略有放緩，到2050年，化石能源與非化石能源在能源結構中的佔比將為 51%和49%。同樣，與去年的報告相比，2050年全球二氧化碳排放量預計將增加 4%。 「如今比以往任何時候都更需要從全球視角評估能源轉型。全球能源轉型並未停滯，而是在不斷發展，勢頭正轉向那些大力發展清潔能源技術的地區。能源安全已成為能源政策的首要驅動因素，正如我們的預測所示，總體而言，這正加速向可再生能源的轉型。」 DNV集團總裁兼執行長艾瑞民（Remi Eriksen）表示。 《能源轉型展望》指出，能源安全政策帶來的淨效應是減少排放。由於能源安全政策的實施，預計全球年度排放量將降低1%-2%。以核能為例，到2060年將佔全球電力供應的9%。若未實施能源安全政策，核電規模將縮減三分之一。在歐洲，由於逐步擺脫對進口化石燃料的依賴、以保障能源安全，預計到2050年其排放量將降低 9%。 本年度報告中更多關鍵洞察：…

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進駐香港：明略科技正式成為香港新一批重點企業

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北京2025年10月13日 /美通社/ — 近日，香港特區政府引進重點企業辦公室（簡稱「引進辦」）在特區政府總部舉辦新一批重點企業簽約儀式。 簽約儀式由香港特別行政區財政司司長陳茂波主持，本次共有全球18家來自醫藥、人工智慧、自動駕駛、微電子、跨境支付和新媒體領域的重點企業落戶香港。 中國企業級專有大模型與資料智慧賽道領軍企業——明略科技，憑借在AI領域豐碩的技術成果，正式簽約成為香港特區政府重點企業夥伴。 重點企業簽約儀式現場 （左一：香港特別行政區財政司司長陳茂波；左二：明略科技創始人、CEO兼CTO吳明輝） 香港特別行政區財政司司長陳茂波在致辭時表示，新一批重點企業除了帶來投資和就業機會外，亦為香港帶來更多的創新理念和先進技術，進一步豐富本地迅速發展的創科生態。重點企業可透過香港找到所需的資金、優秀人才、策略夥伴、完善的創科生態和聯通全球的合作網路。香港與粵港澳大灣區城市的協作日益深化，為人工智慧、生物科技和新能源等行業創造龐大的機遇。 明略科技創始人、CEO兼CTO吳明輝表示，「我們非常榮幸能夠成為香港第五批重點企業。香港作為連線內地與世界的重要樞紐，擁有高度國際化的場景、與國際市場接軌的監管制度和高度開放的營商環境。依託內聯外通的核心優勢和政策機遇，我們相信香港將成為明略科技全球化發展的最佳起點。未來，我們期待與香港社會、產業和學界攜手，在AI領域人才培養、技術創新、產業孵化等方面開展深入合作，助力香港鞏固國際科技創新中心的地位，共建全球AI技術創新高地。」 值得一提的是，本次香港重點企業簽約儀式現場播放的開場影片，由明略科技自主AI技術製作。該影片從洞察創意、指令碼撰寫、畫面生成，均由AI原生完成，深度融合明敬超圖多模態大模型（HMLLM）與AI素材生成技術，透過資料驅動的創意設計，讓現場嘉賓更清晰地理解AI技術與產業需求的結合路徑，成為儀式中的一大亮點。 近年來，香港特區政府引進重點企業辦公室持續挖掘、引進內地和海外領先企業到港，推動香港創新科技生態圈蓬勃發展。本次簽約共涉及包含明略科技、智譜AI、文遠知行、小紅書等在內的海內外18家行業領先企業。 明略科技作為此次落戶香港的重點企業之一，近年來聚焦專有大模型技術創新，依託近20年資料智慧賽道經驗，厚積薄發，屢創佳績。 2024年，自研超圖多模態大語言模型透過AI與腦電圖、眼動追蹤等非標模態資料的深度融合，實現了人類主觀情感反應與預測的技術突破，斬獲全球頂會ACM MM2024最佳論文提名；2025年，專有GUI大模型Mano透過首創的線上強化學習和資料智慧採集兩大核心創新，登頂OSWorld、Mind2Web兩大全球權威榜單SOTA，為智慧體的圖形介面操作提供了一套可擴充套件、可進化的新正規化。 進駐香港後，明略科技將逐步打造面向全球的AI技術創新中心和業務服務平臺，持續透過技術創新賦能產業、連結全球，助力香港鞏固全球創科樞紐地位，共同打造開放、協同的全球AI技術創新高地。 ⚠️ 重要提醒： 注意避免對香港特區政府政策產生誤解，並確保資訊披露的準確性。

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